Silybine CAS#22888-70-6

Silybine CAS#22888-70-6

Composant actif principal de la silymarine:Représente 70–80% du complexe de silymarine, garantissant une puissance biologique élevée.


Forte activité antioxydante et anti:inflammatoire – Protège efficacement les cellules contre le stress oxydatif et l’inflammation.


Large gamme de bénéfices pharmacologiques:Présente des propriétés anticancéreuses, antidiabétiques, antivirales, antimicrobiennes et immunomodulatrices.


Protection puissante des organes:Procure des effets hépatoprotecteurs et neuroprotecteurs significatifs.


WhatsApp : +86 15550017571
E-mail : info@eshchemical.com
Demandez maintenant

Description du produit

Description du produit Silybin CAS#22888-70-6

La silybine, également appelée silibinine, est le principal composant biologiquement actif du complexe de silymarine, représentant environ 70–80%, et se compose d’un mélange de silybine A et de silybine B. Des études pharmacologiques ont montré que la silybine présente un large éventail d’activités biologiques, notamment de puissants effets antioxydants, anti-inflammatoires, anticancéreux, antidiabétiques, hépatoprotecteurs, neuroprotecteurs, antiviraux, antimicrobiens et immunosuppresseurs.


Application du produit Silybin CAS#22888-70-6

La silibinine a été utilisée dans diverses études de recherche, notamment :

Étude de ses effets sur l’expression des gènes liés à la régulation de la chromatine dans le cancer de la prostate au moyen de la réaction de polymérisation en chaîne en temps réel (RT-PCR).

Évaluation de son influence sur la prolifération cellulaire dans des fibroblastes de Tenon humains (HTFs) traités par le facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGF), en analysant l’expression de l’antigène nucléaire des cellules proliférantes (PCNA) et en réalisant des essais au sel de tétrazolium hydrosoluble (WST-1).

Examen de son impact sur l’expression génique de la stromélysine-1 (STM1), des acétyl-hexosamines et de la synthèse du collagène au cours du processus de cicatrisation des plaies cutanées.

Étude de son activité inhibitrice contre l’ATP synthase d’Escherichia coli.


Informations sur le produit

Paramètres


Point de fusion164-174°C
alphaD20 +11° (c = 0.25 dans l’acétone + alcool)
Point d'ébullition793.0±60.0 °C(prédit)
densité1.527±0.06 g/cm3(prédit)
temp. de stockage.-20°C
solubilitéAcétone (peu soluble), DMSO, méthanol (peu soluble)
formeSolide
pkapKa 6.42±0.04 (incertain)
couleurJaune pâle
Solubilité dans l'eau54mg/L(24.99 ºC)
Merck138607
Stabilité:Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts, les bases fortes.
LogP4.232 (estimé)
Base de données CAS22888-70-6(Référence de la base de données CAS)
Référence
Codes de dangerXi
Mentions de risque36/37/38
Mentions de sécurité26-37/39-24/25-22-36
RIDADR3172
WGK Allemagne3
RTECSDJ2981770
Code SH29329990
ToxicitéDL50 intraveineuse chez la souris: 1056mg/kg


Présentation de l'usine

  • 45bd51f3-5148-4a17-90ad-e2b6a39f4653
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8

Chargement et transport

  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8

Demande de renseignements sur le produit

Envoyer

Informations sur le produit