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Kétoconazole CAS#65277-42-1

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Kétoconazole CAS#65277-42-1

Activité antifongique à large spectre：Le kétoconazole est un antifongique imidazolé efficace contre un large éventail d’infections fongiques, y compris les mycoses superficielles et profondes.


Inhibition sélective de la biosynthèse de l’ergostérol：Il bloque la synthèse de l’ergostérol en interférant avec le cytochrome P-450 fongique, perturbant les membranes cellulaires et empêchant la croissance fongique.


Prévention de la croissance fongique et de la transformation des spores：Le kétoconazole inhibe la croissance fongique et empêche les spores de former du mycélium, réduisant ainsi le risque de réinfection.


Polyvalence antibactérienne et clinique：Il agit contre Candida, Coccidioides, Histoplasma, Sporothrix et Trichophyton, et est utilisé pour traiter le tinea pedis, le tinea corporis, le tinea cruris, le muguet et la candidose cutanée.



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Description du produit

Description du produit Kétoconazole CAS#65277-42-1

Le kétoconazole est un antifongique imidazolé à large spectre. Il inhibe le cytochrome P450 fongique afin de bloquer la synthèse de l’ergostérol et d’endommager les membranes cellulaires fongiques. Il supprime la prolifération fongique et le développement des spores, exerçant des effets fongistatiques et fongicides. Efficace contre divers champignons, il est largement utilisé pour traiter de multiples infections fongiques superficielles et systémiques de la peau et des muqueuses.


Application du produit Kétoconazole CAS#65277-42-1

Le kétoconazole est un antifongique imidazolé à large spectre destiné à diverses infections fongiques, notamment le tinea pedis, la candidose et les mycoses systémiques. En tant qu’inhibiteur du CYP3A4, il est également largement utilisé dans la recherche pharmacologique pour l’évaluation de la biodisponibilité, l’étude antitumorale et l’analyse des interactions médicamenteuses.

Informations sur le produit

Paramètres


Point de fusion148-152 °C
Point d'ébullition753.4±60.0 °C(prédit)
densité1.4046 (estimation approximative)
indice de réfraction-10.5 ° (C=0.4, CHCl3)
Fp9℃
temp. de stockage.2-8°C
solubilitéméthanol: soluble50mg/mL
pkapKa 3.25/6.22(H2O,t =25,I=0.025) (Incertain)
formeSolide blanc cassé
couleurblanc à jaune clair
activité optique[α]20/D -1 à 1°, c = 4 dans le méthanol
Solubilité dans l'eauSoluble dans le DMSO, l’éthanol, le chloroforme, l’eau et le méthanol.
Merck145302
Classe BCS2
Stabilité:Stable pendant 2 ans à compter de la date d’achat tel que fourni. Les solutions dans le DMSO ou l’éthanol peuvent être conservées à -20°C pendant jusqu’à 3 mois.
InChIKeyXMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N
LogP4.35
Référence de la base de données CAS65277-42-1(Référence de la base de données CAS)


Informations de sécurité


Codes de dangerT,N,F
Mentions de risque25-36/37/38-23/24/25-50/53-48/22-60-39/23/24/25-11
Mentions de sécurité36-45-36/37/39-26-61-60-53-36/37-16-7
RIDADRUN 2811 6.1/PG 3
WGK Allemagne3
RTECSTK7912300
Classe de danger6.1(b)
Groupe d'emballageIII
Code SH29349990
Données sur les substances dangereuses65277-42-1(Données sur les substances dangereuses)
ToxicitéDL50 chez les souris, rats, cobayes, chiens (mg/kg): 44, 86, 28, 49 i.v.; 702, 227, 202, 780 par voie orale (Heel)


Présentation de l'usine

  • 45bd51f3-5148-4a17-90ad-e2b6a39f4653
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Chargement et transport

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