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Artémisinine CAS#63968-64-9

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Artémisinine CAS#63968-64-9

Très efficace et à action rapide contre le paludisme, avec une efficacité mondiale supérieure à 90% dans les thérapies combinées à base d’artémisinine (ACT).


Effet destructeur puissant et rapide sur le stade érythrocytaire de Plasmodium, permettant de contrôler rapidement les crises cliniques et les symptômes.


Activité à large spectre contre plusieurs maladies, notamment la coccidiose du poulet, l’éperythrozoonose porcine, la toxoplasmose et diverses formes de paludisme (vivax, malin, cérébral et résistant à la chloroquine).


Faible toxicité et avantages thérapeutiques supplémentaires, tels que des propriétés de clarification de la chaleur, de soulagement de la chaleur estivale et de destruction des protozoaires.


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Description du produit

Description du produit de l’artémisinine CAS#63968-64-9

L’artémisinine est une lactone sesquiterpénique contenant un peroxyde, extraite d’Artemisia annua. Elle se caractérise par une puissance élevée, une action rapide et une faible toxicité.

Largement utilisée dans la thérapie ACT avec un taux de guérison supérieur à 90% dans le monde, elle élimine rapidement le Plasmodium au stade érythrocytaire afin d’atténuer les symptômes du paludisme. Elle traite également les maladies parasitaires animales et divers troubles liés à la fièvre, y compris le paludisme résistant aux médicaments.


Application du produit de l’artémisinine CAS#63968-64-9

Extraite de l’armoise annuelle, l’artémisinine sert de médicament antipaludique de base. Elle et ses dérivés guérissent efficacement divers types de paludisme, y compris le paludisme résistant aux médicaments et le paludisme cérébral, avec une efficacité rapide, une faible toxicité et aucune résistance croisée avec la chloroquine.

L’artéméther exerce une inhibition plus forte sur le Plasmodium asexué. La dihydroartémisinine présente une activité antipaludique dix fois supérieure et un faible taux de récidive.
Outre le paludisme, ils sont efficaces contre les parasites, le lupus érythémateux et la dengue. Ils renforcent également l’immunité humaine, sans dommages évidents aux organes vitaux et avec peu d’effets secondaires cliniques.

Informations sur le produit

Paramètres


Point de fusion156-157 °C (litt.)
alpha76 º (c=0.5,MeOH)
Point d'ébullition344.94°C (estimation approximative)
densité1.0984 (estimation approximative)
indice de réfraction75 ° (C=0.5, MeOH)
temp. de stockage.-20°C
solubilitéSoluble jusqu'à 100mM dans le DMSO et jusqu'à 75mM dans l'éthanol
formeSolide cristallin blanc à blanc cassé.
couleurAiguilles
activité optique[α]20/D +76°, c = 0.5 dans le méthanol
Merck14817
Stabilité:Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides, les chlorures d'acide, les anhydrides d'acide. Peut absorber le dioxyde de carbone de l'air et réagir avec celui-ci.
InChIInChI=1S/C15H22O5/c1-8-4-5-11-9(2)12(16)17-13-15(11)10(8)6-7-14(3,18-13)19-20-15/h8-11,13H,4-7H2,1-3H3/t8-,9-,10+,11+,13-,14-,15-/m1/s1
InChIKeyBLUAFEHZUWYNDE-NNWCWBAJSA-N
SMILESO1[C@]23[C@@]4([H])O[C@@](C)(CC[C@@]2([H])[C@H](C)CC[C@@]3([H])[C@@H](C)C(=O)O4)O1
LogP2.9


Informations de sécurité


Mentions de sécurité22-24/25
WGK Allemagne2
RTECSKD4170000
Code SH29322985
ToxicitéDL50 chez la souris (mg/kg): 5105 par voie orale; 2800 i.m.; 1558 i.p. (Koch); DL50 chez la souris, le rat (mg/kg): 4228, 5576 par voie orale; 3840, 2571 i.m. (China Cooperative Research Group on Qinghaosu)


Présentation de l'usine

  • 45bd51f3-5148-4a17-90ad-e2b6a39f4653
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Chargement et transport

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