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Solvant polyvalent :La 4-méthyl-2-pentanone (méthylisobutylcétone) est largement utilisée comme solvant dans les industries chimique et pharmaceutique pour diverses applications, notamment la préparation de nitrocellulose, de laque, ainsi que de certains polymères et résines.
Applications nucléaires : Elle est utilisée dans la séparation et la récupération des produits de fission nucléaire, démontrant ainsi son importance dans les sciences et la recherche nucléaires.
Pureté et impuretés : La 4-méthyl-2-pentanone de qualité commerciale présente généralement une pureté de ≤99%, avec des traces d’alcool, de substances acides, d’eau et d’autres impuretés.
Réactif de synthèse :La 4-méthyl-2-pentanone sert de réactif clé dans la synthèse de composés complexes, tels que la 2-(1-hydroxy-3-méthylbutyne)-1H-indène-1,3(2H)-dione, soulignant son importance dans la synthèse chimique.
Description du produit
Description du produit 4-Méthyl-2-Pentanone CAS#108-10-1
La 4-méthyl-2-pentanone (méthylisobutylcétone) est un réactif largement utilisé dans les industries chimique et pharmaceutique. Elle sert de solvant pour diverses applications, notamment la séparation et la récupération des produits de fission nucléaire ainsi que les expériences de recherche scientifique. La 4-méthyl-2-pentanone de qualité commerciale présente généralement une pureté de ≤99% et contient des traces d’alcool, de substances acides, d’eau et d’autres impuretés. Elle est également utilisée comme solvant pour la nitrocellulose, la laque ainsi que certains polymères et résines. En outre, elle agit comme réactif dans la synthèse de la 2-(1-hydroxy-3-méthylbutyne)-1H-indène-1,3(2H)-dione.
Application du produit 4-Méthyl-2-Pentanone CAS#108-10-1
La 4-méthyl-2-pentanone est utilisée comme intermédiaire dans la production de médicaments et de colorants. Elle joue un rôle clé dans la synthèse du pesticide Mitosil, qui, produit à partir d’o-chlorobenzaldéhyde, est efficace pour lutter contre les acariens sur les cultures sèches et les arbres fruitiers. De plus, l’o-chlorobenzaldéhyde peut subir une oximation pour former l’oxime d’o-chlorobenzaldéhyde, qui peut ensuite être chlorée davantage afin d’obtenir d’autres intermédiaires pharmaceutiques.
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